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【ChiCTR2200058453】基于多模态脑功能成像技术探究呼吸训练模式影响吞咽功能的中枢机制

基本信息
登记号

ChiCTR2200058453

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽障碍

试验通俗题目

基于多模态脑功能成像技术探究呼吸训练模式影响吞咽功能的中枢机制

试验专业题目

基于多模态脑功能成像技术探究呼吸训练模式影响吞咽功能的中枢机制

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临床试验信息
试验目的

1. 探索腹式呼吸训练后吞咽任务特异性激活的脑区,及其神经递质浓度的改变; 2. 探索胸式呼吸训练后吞咽任务特异性激活的脑区,及其神经递质浓度的改变; 3. 与胸式呼吸后吞咽比较,探索腹式呼吸训练后吞咽动作特异性激活的脑区,及其神经递质浓度的改变; 4. 明确呼吸训练对于吞咽功能的中枢影响,为神经源性吞咽障碍的脑区刺激提供科学依据,为推广脑-吞咽联动技术提供助力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

陈静雯使用随机数字表法。

盲法

/

试验项目经费来源

广东省中医药局

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18-45岁者,男女不限; 2. 饮食规律,不嗜烟、酒,24小时内无饮茶和咖啡,睡眠正常,体型适中; 3. 近1个月内未接受过头颅针刺和头部物理因子治疗; 4. 右利手(应用北京医科大学第一医院神经内科的利手判定标准进行利手判定); 5. 签署知情同意书,自愿接受试验者。;

排除标准

1. 洼田饮水实验>1级;既往有脑卒中病史; 2. 感觉性失语/混合性失语,或有幽闭恐怖症、痴呆等精神病史,影响实验过程中的交流和操作者; 3. 妊娠、哺乳期妇女;体内有金属类物质(如心脏支架); 4. 存在脑血管病理性变异者; 5. 兼有其他心血管、肾、肝疾病及肿瘤,且影响试验结果者; 6. 有高血压或糖尿病或甲状腺疾病病史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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