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【ChiCTR2000035265】项七针干预原发性高血压患者ABI、baPWV指数水平的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000035265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性高血压

试验通俗题目

项七针干预原发性高血压患者ABI、baPWV指数水平的临床研究

试验专业题目

项七针干预原发性高血压患者ABI、baPWV指数水平的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨项七针对原发性高血压患者的临床症状评分、血压及ABI、baPWV指数的影响,为针刺降压及预防心脑血管疾病发生提供更好的方法和科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本次试验的随机方案委托第三方试验机构编制

盲法

未说明

试验项目经费来源

山东省中医药科技发展计划项目(2019-0248)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-10

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合上述原发性高血压中、西医诊断标准; ②年龄在18-70岁,男女性别不限; ③符合轻、中度原发性高血压患者,即在未使用降压药物治疗或药物洗脱至少2周的情况下,非同日3次测量血压:140mmHg≤收缩压≤179mmHg和(或)90mmHg≤舒张压≤109mmHg; ④符合高血压合并动脉硬化(baPWV≥1400); ⑤签署知情同意书,同意接受本项目组各种治疗方法,并服从项目组安排者。;

排除标准

①重度原发性高血压(收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg); ②继发性高血压、急性高血压、亚急性高血压及高血压脑病患者; ③合并急性脑血管意外、急性冠脉综合症、急腹症等急性疾病患者; ④合并有心、脑、肺、肾或内分泌系统等严重疾病,或精神病患者; ⑤四肢外伤或皮肤疾病不能配合完成ABI、baPWV指数检查患者; ⑥不能耐受针灸治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250001

联系人通讯地址
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