洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20240495】吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20240495

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

吡格列酮二甲双胍片

药物类型

化药

规范名称

吡格列酮二甲双胍片

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于2型糖尿病,但是只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗被确定为合 适的情况下。

试验通俗题目

吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验

试验专业题目

吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210044

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以南京易亨制药有限公司生产的吡格列酮二甲双胍片(规格:15 mg/500 mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与武田テバ薬品株式会社生产的吡格列酮二甲双胍片(参比制剂,商品名:メタクト 配合錠LD ®,规格:15 mg/500 mg)对比在健康人体内的相对生物利用度,研究两制剂的空腹和餐后条件下人体生物等效性。 次要目的:观察吡格列酮二甲双胍片受试制剂和参比制剂(メタクト 配合錠LD®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对吡格列酮、二甲双胍或其辅料有过敏史者;曾出现任意一项药物、食物过敏史者;

2.有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病,经研究者判断不适合参加本试验者;

3.代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310005

联系人通讯地址
<END>

杭州市红十字会医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验