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【ChiCTR1900024061】癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024061

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

试验专业题目

癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟以癌症患者为研究对象，采用量性研究方法，了解其癌症患者的PTSD现状，探索影响癌症患者PTSD的影响因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

培养经费

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2020-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

经过临床、病理学和影像学方法确诊为恶性肿瘤； 年龄≥18岁； 了解自己的患病事实； 知情同意，自愿参加。；

排除标准

语言和书面交流障碍者； 认知或智力障碍者； 既往有精神病史者； 家族中父母两系三代中其他成员有精神疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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