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【CTR20221623】伏立康唑片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221623

试验状态

已完成

药物名称

伏立康唑片

药物类型

化药

规范名称

伏立康唑片

首次公示信息日的期

2022-06-29

临床申请受理号

靶点

适应症

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。

试验通俗题目

伏立康唑片生物等效性试验

试验专业题目

伏立康唑片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

236800

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以安徽九洲方圆制药有限公司生产的伏立康唑片（规格：0.2g）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Pfizer Italia S.r.l.生产的伏立康唑片（规格：0.2g，商品名：威凡®）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28 ；

第一例入组时间

2022-08-05

试验终止时间

2022-09-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18 周岁以上健康受试者（包括 18 周岁），男女兼有。；2.男性受试者体重不低于 50.0 公斤、女性受试者体重不低于45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）。；3.受试者（包括男性受试者）在试验前 14 天至试验结束 3 个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录。；4.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成研究。；

排除标准

1.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查。；2.有心、肝、肾、消化道、神经系统、神经异常及代谢异常等病史。；3.传染病检查阳性者。；4.过去5年中有药物依赖/滥用史或尿液药物检测阳性者。；5.平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者。；6.过敏体质或有药物过敏史。；7.乳糖或半乳糖不耐受者。；8.嗜酒（每周饮酒达14个单位或以上，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或在首次服用研究药物前48h内饮酒，或酒精呼气检测阳性者。；9.在首次服用研究药物前三个月内献血或大量失血（＞200mL，生理性失血除外）。；10.在首次服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；11.在首次服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；12.在首次服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。；13.在首次服用研究药物前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。；14.首次服用研究药物前30天内有节食或剧烈运动者。；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；16.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性。；17.有晕针晕血史，或采血困难者。；18.首次服用研究药物前三个月内有外科手术史或外伤史。；19.在首次服用研究药物前14天内接种疫苗者。；20.受试者因自身原因不能参加试验者。；21.其它研究者判断不适宜参加的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址

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