CTR20242715
已完成
罗沙司他胶囊
化药
罗沙司他胶囊
2024-07-29
/
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。
罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究
上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
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以上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊（规格：50 mg）为受试制剂，持证商为珐博进（中国）医药技术开发有限公司的罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®，规格：50 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 52 ；
2024-08-09
2024-08-31
是
1.性别：健康男性或女性受试者；
登录查看1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血清病毒学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液和淋巴系统、眼、胃肠道系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；3.有某些心脏病史或心脏病家族史者（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）；4.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；5.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；6.对其它药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或既往对罗沙司他及辅料中任何成分过敏者；7.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或与本品有相互作用的药物（磷结合剂、口服铁、活性吸附炭、他汀类药物、吉非罗齐、奥美拉唑）者；8.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；或筛选前1个月内使用过罗沙司他者；9.筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；10.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；11.采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；或有晕针、晕血史者；12.筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者；13.筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；14.筛选前90天内参加过其它临床试验者；15.筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（>400 mL），或计划在试验期间或试验后献血者；16.筛选前3个月或筛选期间内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；17.入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；或入住当天酒精呼气检测结果大于0mg/100mL者；18.筛选前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；19.妊娠或哺乳期妇女，女性受试者自筛选前30天至末次给药后3个月内，以及男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；20.研究者认为因其它原因不适合入组的受试者；
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生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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