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【ChiCTR2500095432】药学科普干预对宁养院癌痛患者使用阿片类药物的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095432

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

使用阿片类药物的癌痛患者

试验通俗题目

药学科普干预对宁养院癌痛患者使用阿片类药物的影响研究

试验专业题目

药学科普干预对宁养院癌痛患者使用阿片类药物的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 通过药学科普干预，降低宁养院使用阿片类药物癌痛患者的疼痛强度，降低阿片类药物不良反应的发生，提升患者用药依从性和生活质量。 次要目的： 根据宁养院癌痛患者使用阿片类药物的现状与影响因素，有针对性地完善药学科普干预方案和措施。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用excel表格生成随机数列，在医生筛选出患者后，由研究者对患者进行编号，根据编号查询随机数字表，来确定患者的分组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

2024年PSM广东药学科普研究基金(先声基金)项目/广东省药学会

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-25

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； (2) 经公立二级及以上医院确诊恶性肿瘤并伴有肿瘤引起的疼痛的患者； (3) 未接受阿片类药物治疗的患者； (4) 预计生存期＞3个月； (5) 可配合医务人员治疗，能理解和回答提出的问题，患者知情同意本研究，愿意接受问卷调查，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳的女性患者； (2) 伴有其他慢性疾病导致疼痛的患者； (3) 有认知障碍或精神疾病，无法表达疼痛程度的患者； (4) 有沟通障碍，不愿意接受本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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