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【ChiCTR2400080179】肝细胞癌挤压门静脉和(或)肝静脉与肝切除手术预后的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080179

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

肝细胞癌挤压门静脉和(或)肝静脉与肝切除手术预后的相关性研究

试验专业题目

肝细胞癌挤压门静脉和(或)肝静脉与肝切除手术预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 阐明HCC挤压门静脉和(或)肝静脉对根治性术后预后的影响,包括总生存率和无瘤生存率,建立非侵入性HCC手术预后临床预测模型,帮助提高HCC病人生存期。 2.了解HCC挤压门静脉/肝静脉与人口学指标、肝功能指标、肿瘤指标(如肿瘤最大径、肿瘤数目、MVI、胆管侵犯、淋巴结转移肿瘤标记物等)的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 首次临床诊断为HCC,或经肝脏穿刺活组织检查病理诊断为HCC,分期为BCLC 0-A期; (2) 接受HCC根治性手术治疗; (3) 术前未接受过经导管肝动脉化学栓塞治疗(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、经导管肝动脉栓塞治疗(Transcatheter arterial embolization,TAE)、经导管肝动脉灌注治疗(Transcatheter arterial infusion,TAI)、肝动脉灌注化疗(Hepatic artery infusion chemotherapy ,HAIC)等局部治疗或靶向免疫等全身系统治疗; (4) 术前2周进行肝脏三期增强CT、MRI扫描。;

排除标准

(1) 合并危及生命的心、脑、肾、或其他肝脏(如布加综合征)疾病者; (2) 合并HIV感染者; (3) CT、MRI资料缺失; (4) 临床资料、生存资料缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650032

联系人通讯地址
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