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首页 临床进展 胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

【ChiCTR-PNC-17012843】胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-PNC-17012843

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

试验专业题目

胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

530021

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

连续入选胸痛中心建立前、后的STEMI患者作为研究对象

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为18～75岁，性别不限； 2）发病12小时内接受直接PCI治疗的STEMI患者；3）病人和/或家属愿意参加本试验，并同意签署知情同意书。；

排除标准

1）近期（6个月）内有重大手术、外伤及出血史；2）抗凝和抗血小板治疗禁忌症；3）出血性脑血管意外或半年内有缺血性脑血管意外发生；4）存在出血性疾病或血小板减少；5）阿司匹林或造影剂过敏；6）严重的肝、肾功能损伤；7）恶性肿瘤；临床资料或者冠状动脉造影资料不全者；8）拒绝参与本次研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530021

联系人通讯地址
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