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首页 临床进展 乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

【ChiCTR2400090945】乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090945

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要使用ECMO的患者均可以纳入本研究。通常包括 一、心脏相关疾病： 1. 心源性休克；2. 急性心肌梗死；3. 心脏手术后的并发症；4. 心脏骤停。 二、呼吸系统相关疾病： 1. ARDS；2. 肺炎；3. 严重哮喘发作；4. 吸入性损伤。 三、感染和休克 1. 脓毒症；感染性心内膜炎。 四、其他 1. 创伤性损伤；2. 中度；3. 心肺复苏后综合征。

试验通俗题目

乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

试验专业题目

乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

乳酸/白蛋白(L/A)比值对危重症患者的预后有预测作用。然而，L/A比值在预测危重ECMO 支持下患者预后中的作用尚不清楚。因此，我们进行了一项前瞻性研究来证明乳酸/白蛋白(L/A)比值对危重症ECMO 支持患者预后的预测作用。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳汉诺医疗科技股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-10

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）同意行ECMO支持治疗（接受V-V ECMO、V-A ECMO、V-A-V ECMO）的患者； 2）签署知情同意书； 3）年龄≥18岁；；

排除标准

1）正在或10天前参与其他的临床试验； 2）ECMO支持时间小于24小时； 3）患者家属要求撤ECMO；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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