洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【ChiCTR2100054847】伦理批件过期且不完整，请联系我们更新上传; 请结合研究计划书进一步完善测量指标填写。前瞻性、随机、单盲验证软骨颗粒细胞治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性的临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2100054847

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2021-12-28

临床申请受理号

靶点

适应症

膝关节软骨缺损

试验通俗题目

伦理批件过期且不完整，请联系我们更新上传; 请结合研究计划书进一步完善测量指标填写。前瞻性、随机、单盲验证软骨颗粒细胞治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性的临床研究

试验专业题目

前瞻性、随机、单盲验证软骨颗粒细胞治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

进一步探索自体软骨颗粒细胞治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性，为临床治疗膝关节骨性关节炎探索新的治疗方案。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家重点研发计划项目（2017YFC1103900）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-12-26

试验终止时间

2022-12-26

是否属于一致性

入选标准

1.患者性别不限，年龄 18-60 岁； 2.依据美国风湿病学会推荐的膝关节骨性关节炎诊断标准，X 线分级标准按照 SasaKit 进行分级，符合 I-IV 级； 3.研究开始前，受试者愿意且能够签署经伦理委员会批准的知情同意书； 4.愿意密切配合医生制定的严格的术后康复程序； 5.患者本人愿意配合整个治疗过程，并且愿意承受该治疗过程之后所造成的相应后果或者相关并发症，及相应术后处理措施； 6.根据研究者的判断，受试者能够理解此次临床研究，并能配合完成整个研究过程； 7.受试者能够阅读、表述和理解研究方案中的内容，并能以适当的语言提供反馈信息； 8.无既往膝关节手术史。；

排除标准

1.患者过于肥胖，BMI 指数≥30kg/m^2； 2.X 型腿或 O 型腿； 3.已知的免疫系统疾病史，并引起关节及半月板损害； 4.Kellgren ＆ Lawrence 分级 III 级及以上的的关节炎，其半月板大面积损坏； 5.有严重的心、肝、肾、肺功能不全； 6.孕妇、哺乳期女性； 7.已知的 HIV 感染者或药物成瘾者； 8.膝关节腔细菌感染或化脓性关节炎； 9.6 个月内要参与另一项临床研究； 10.患有研究者认为可能会影响其参加本次研究的疾病，如精神障碍、酒精或药物成瘾、恶性或重病等； 11.受试者有其他疾病，预期寿命不足 2 年； 12,受试者正在参与其他临床试验，且未达到终点； 13.研究者认为其他不适合参加本次试验的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

<END>