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首页 临床进展 艾立布林在不同亚型晚期乳腺癌中的疗效和安全性的真实世界研究

【ChiCTR2100048468】艾立布林在不同亚型晚期乳腺癌中的疗效和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048468

试验状态

正在进行

药物名称

甲磺酸艾立布林

药物类型

/

规范名称

甲磺酸艾立布林

首次公示信息日的期

2021-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

艾立布林在不同亚型晚期乳腺癌中的疗效和安全性的真实世界研究

试验专业题目

艾立布林在不同亚型晚期乳腺癌中的疗效和安全性的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估艾立布林在真实世界研究中的疗效和安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

本实验为单臂实验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-25

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁的晚期乳腺癌患者； 2.研究者认为适合艾立布林治疗； 3.预计生存期大于3个月； 4.治疗期间有可溯源的病史记录。；

排除标准

1.病人不能理解本研究而不愿签署知情同意书； 2.孕妇或哺乳期妇女； 3.经研究人员评估不适合本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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