洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400089939】育龄期女性生育力及辅助生殖结果的相关影响因素分析:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089939

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性不孕症

试验通俗题目

育龄期女性生育力及辅助生殖结果的相关影响因素分析:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

育龄期女性生育力及辅助生殖结果的相关影响因素分析:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)建设育龄期女性生殖队列,探明接受辅助生殖技术的育龄期女性群体的基本健康状况 ;(2)分析不同健康因素对于育龄期女性生育力及接受辅助生殖技术结果的影响,探索育龄期女性生育的风险因素,为干预提供理论支持; (3)综合育龄期女性生殖队列数据分析,构建预测模型,探索育龄期女性个体化、全过程的精准可复制的生殖管理方案,形成可推广的健康指导,提升辅助生殖技术成功率,为改善育龄期女性生育情况提供循证医学证据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2034-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为 18–45岁; 2)前来浙江大学附属第一医院辅助生殖中心就诊的,有生育需求及愿望的女性群体; 3)排除禁忌后拟接受辅助生殖治疗; 4)沟通无障碍且知情同意后自愿配合。;

排除标准

1)有辅助生育技术禁忌症或妊娠禁忌症的患者:包括未控制的糖尿病、高血压、心脏病、肝肾功能异常、肿瘤、急、慢性结核感染期间或艾滋梅毒乙肝等传染性疾病等; 2)严重器质性子宫病变:包括重度子宫腺肌症、重度宫腔粘连等; 3)先天子宫畸形:包括单角子宫、双角子宫、双子宫、纵隔子宫等; 4)有免疫缺陷病史,或器官移植病史; 5)精神性疾病患者; 6)夫妇双方任何一方染色体异常; 7)目前有酗酒、吸烟(每日大于等于5支)的; 8)不能按时随访或者不能与研究者配合者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯