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【ChiCTR2300072336】进阶性躯干稳定训练对腰椎融合术后居家康复的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2300072336

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎融合术后

试验通俗题目

进阶性躯干稳定训练对腰椎融合术后居家康复的疗效观察

试验专业题目

进阶性躯干稳定训练对腰椎融合术后居家康复的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

此实验目的是探索腰椎融合术后居家康复的优化方式,帮助基层缓解康复资源不足的问题,解决四级网络康复中居家康复的实施困难问题。节约腰椎融合术康复成本,提高患者康复治疗积极性,提高腰椎融合术患者康复疗效,增加腰椎融合术社区康复的资源,帮助解决康复供需矛盾,最终使康复工作真正步入社区走进家庭。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

( 1 ) 年龄>18 岁;( 2 )性别不限;( 3 )术后14天内即转入我院的康复患者 ;( 4 )具有自主行为能力;( 5 ) 知情同意;( 6 )可定期接受康复指导、康复治疗及随访者;( 7)患者内固定稳定良好。;

排除标准

( 1 ) 多发性骨折;( 2 ) 合并感染者;( 3 ) 合并骨质疏松;( 4 ) 拒绝加入本研究;( 5 ) 合并严重血栓;( 6 ) 合并严重的心脑血管并发症;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市瑞金康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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