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【CTR20170557】评价我公司恩曲他滨替诺福韦片与舒发泰生物等效性

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基本信息
登记号

CTR20170557

试验状态

已完成

药物名称

恩曲他滨替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

恩曲他滨替诺福韦片

首次公示信息日的期

2017-06-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

HIV-1

试验通俗题目

评价我公司恩曲他滨替诺福韦片与舒发泰生物等效性

试验专业题目

恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以正大天晴药业集团股份有限公司提供的恩曲他滨替诺福韦片为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与美国吉利德科学公司生产的恩曲他滨替诺福韦片进行人体生物利用度与生物等效性试验。并观察受试制剂恩曲他滨替诺福韦片和参比制剂舒发泰在健康受试者中的安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 53  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2017-06-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁），男女均可；

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.心电图异常有临床意义；

3.肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130103

联系人通讯地址
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