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首页 临床进展 腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后早期疼痛和恢复质量的影响

【ChiCTR2500096785】腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后早期疼痛和恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后早期疼痛和恢复质量的影响

试验专业题目

腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞对肾移植患者术后早期疼痛和恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究对临床诊断为终末期肾病行肾移植手术的患者于麻醉诱导前实施超声引导下手术切口侧腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞并于术毕切口浸润局部麻醉，观察并探究腹横肌平面阻滞、腹直肌鞘阻滞及术毕切口局部浸润麻醉的腹壁多模态镇痛技术对肾移植患者术后早期镇痛及恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法对入组患者进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为终末期肾病拟近期接受肾移植手术的患者； 2.年龄在18-65岁之间； 3.BMI 在 18-30 kg/m^2； 4.ASA 分级在Ⅲ~Ⅳ级； 5.沟通良好可配合完成疼痛评估量表及后续随访的患者； 6.充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者。；

排除标准

1.既往接受过肾移植手术的患者； 2.存在严重的心肝脑肺疾病导致不能耐受全身麻醉的患者； 3.对研究中使用的麻醉药物过敏； 4.存在精神、神经系统疾病导致不能配合完成疼痛评估及后续随访； 5.近期使用过镇痛药物或长期接受精神类药物治疗； 6.酒精成瘾或阿片类药物滥用； 7.存在腹壁神经阻滞禁忌症，如凝血功能障碍、穿刺部位感染或肿瘤等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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