洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 请与我们联系上传伦理审查文件。 临床指标的变化有助于早期发现临床疑似血流感染的成年COVID-19患者的血培养阳性

【ChiCTR2200059362】请与我们联系上传伦理审查文件。 临床指标的变化有助于早期发现临床疑似血流感染的成年COVID-19患者的血培养阳性

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200059362

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审查文件。 临床指标的变化有助于早期发现临床疑似血流感染的成年COVID-19患者的血培养阳性

试验专业题目

临床指标的变化有助于早期发现临床疑似血流感染的成年COVID-19患者的血培养阳性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究哪些临床指标有助于早期发现临床疑似感染的covid-19成人患者血培养阳性，研究人员收集了血培养采集和第一个阳性结果之间血培养阳性患者的临床参数和炎症标志物，并与血培养采集和第一个阴性结果之间血培养阴性患者进行比较。本研究的结果将为临床怀疑为BSI的成人covid-19患者早期诊断BSI和提前开始治疗提供证据。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本实验为回顾性实验，不涉及随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

黑龙江省科技部新型冠状病毒肺炎急诊治疗与诊断技术研究项目;国家自然科学基金资助项目资助(81902000);哈尔滨医科大学肿瘤医院Nn10项目。

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-14

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. ICU入院于黑龙江省covid-19治疗中心； 2. 年龄≥18岁； 3. 确诊的covid-19患者； 4. 因临床疑似BSI而采集血培养。；

排除标准

1. 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)； 2. 恶性肿瘤和白血病患者在6个月内接受放疗和/或化疗； 3. 6个月内器官移植； 4. 6个月内免疫治疗； 5. 慢性器官衰竭； 6. 自身免疫性疾病； 7. 孕妇或哺乳期妇女； 8. 患者预计在72小时内死亡； 9. 病历不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

哈尔滨医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

哈尔滨医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多