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首页 临床进展 一项对于妇幼医院麻醉恢复室全麻术后患者不良事件的观察研究

【ChiCTR2400091291】一项对于妇幼医院麻醉恢复室全麻术后患者不良事件的观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091291

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

一项对于妇幼医院麻醉恢复室全麻术后患者不良事件的观察研究

试验专业题目

一项对于妇幼医院麻醉恢复室全麻术后患者不良事件的观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

发现妇幼医院麻醉恢复室内患者不良事件种类及可能的相关因素，提高麻醉恢复室患者恢复质量，降低并发症发生率，为患者快速康复提供帮助。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

北京儿童医院顺义妇儿医院妇幼健康基金

试验范围

/

目标入组人数

472

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-05

试验终止时间

2025-08-05

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：1. 2024年8月-2025年6月全麻术后进入PACU患者 2.年龄>0岁 3.签署知情同意书；

排除标准

排除标准：1.严重精神类疾病 2.重度脑部疾病 3.聋哑患者 4.其他严重系统性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市顺义区妇幼保健院, 北京儿童医院顺义妇儿医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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