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【ChiCTR2200060702】右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术纳布啡镇痛半数有效剂量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200060702

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-06-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

腹腔镜结直肠手术

试验通俗题目

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术纳布啡镇痛半数有效剂量的影响

试验专业题目

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术纳布啡镇痛半数有效剂量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在老年患者腹腔镜手术术后镇痛中,右美托咪定对纳布啡半数有效剂量的影响。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

盛京医院345人才项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-10

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65-85岁; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; 3.BMI<30kg/m2; 4.心功能Ⅰ-Ⅲ级; 5.征得患者本人及其家属同意并签署知情同意书;;

排除标准

1.合并严重心脏及呼吸系统疾病; 2.合并严重心律失常者; 3.肝肾功能损害者; 4.研究中对使用任何药物过敏或者超敏反应者; 5.有慢性疼痛病史者; 6.有凝血功能障碍者; 7.精神疾病患者以及有镇静药物依赖史者; 8.不能正确理解VAS评分的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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