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【CTR20242195】SIM0718-哮喘III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20242195

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

CBP-201注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

CBP-201注射液

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

中重度哮喘

试验通俗题目

SIM0718-哮喘III期临床研究

试验专业题目

评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211800

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的： 1、在中重度哮喘合并2型炎症的成人和青少年受试者中，评估SIM0718与安慰剂相比控制哮喘急性发作的有效性；次要目的： 1、与安慰剂相比，评估SIM0718改善肺功能的有效性； 2、与安慰剂相比，评估SIM0718控制哮喘的有效性； 3、与安慰剂相比，评估SIM0718缓解哮喘临床症状的有效性； 4、与安慰剂相比，评估SIM0718改善哮喘患者生活质量的有效性； 5、与安慰剂比较，评估SIM0718治疗的安全性； 6、评估SIM0718的药代动力学（PK）特征； 7、评估SIM0718的免疫原性；探索目的： 1、与安慰剂相比，评估SIM0718对哮喘相关炎症标志物水平的影响。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 418 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-07-23

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄12至75岁，体重≥40 kg，被诊断为哮喘至少12个月。；2.正在接受中高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合1种或2种控制药物治疗，且在随机前稳定剂量治疗至少28天。；3.使用支气管扩张剂前（谷值）FEV1，成人≤正常预计值的80%，青少年≤正常预计值的90%。；4.随机前12个月内或筛选期支气管舒张剂反应性试验阳性；5.血嗜酸粒细胞计数≥150个细胞/μL。；6.哮喘控制问卷（ACQ-5）评分≥1.5。；7.筛选访视前12个月内至少发生过一次重度哮喘急性发作，且随机前28天内未发生。；8.基于研究者判断，受试者展示出了可接受的吸入器、峰流仪和肺功能测定技术。；9.基于给药前7天的受试者日记，使用常规哮喘控制剂的依从性≥80%。；10.自愿参加本临床研究并签署知情同意书，并能够遵守临床访视计划和研究相关程序。；11.与未绝育男性伴侣有性生活的有生育能力的女性受试者、男性受试者及其有生育能力的女性伴侣同意在整个研究期间采取充分有效的避孕措施。；

排除标准

1.经研究者判断，目前患有其他可能损伤肺功能的呼吸系统疾病。；2.随机前24周内被诊断为蠕虫寄生虫感染，且未接受过标准治疗或对标准治疗无效。；3.随机前28天内，患有急性或慢性感染；或者患有严重病毒感染。；4.有已知或疑似免疫抑制病史或频发性、复发性或长期感染。；5.活动性结核病史；或未经治疗的潜伏性结核病或未得到标准治疗的结核病，除非研究者判断患者已得到充分治疗。；6.乙型肝炎、丙肝或 HIV 感染者。；7.恶性肿瘤病史。；8.签署知情前8周内进行过重大手术。；9.随机前12个月内接受过支气管热成形术。；10.签署知情前4周至随机化前，全身性糖皮质激素治疗者。；11.随机前8周或5个半衰期曾使用过或正在使用全身性免疫抑制剂或生物制剂治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病。；12.随机前16周内或5个半衰期内，接受过有相同治疗目的的生物制剂。；13.随机前3个月内或5个半衰期内，参加过任何药物或医疗器械的干预性临床试验。；14.对既往抗IL-4Rα抗体治疗应答不佳或不耐受。；15.随机前3个月内，接受过特异性免疫治疗。；16.随机前30天内接受过静脉注射人免疫球蛋白（IVIG）或血液制品。；17.随机前30天内接种过（减毒）活疫苗或计划在研究期间接种（减毒）活疫苗。；18.正在使用方案中禁止的合并用药或治疗。；19.筛选期出现下列实验室检查异常： ◆嗜酸粒细胞>1500个细胞/mm3 或1.5×109/L； ◆血小板<80,000个细胞/mm3 或80×109/L； ◆磷酸肌酸激酶（CPK）>5倍正常值上限（ULN）； ◆丙氨酸氨基转移酶（ALT）>3倍ULN； ◆天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>3倍ULN； ◆胆红素≥2倍ULN；

20.随机前12个月内有酒精滥用或药物滥用史。；21.当前吸烟者，或戒烟＜6个月者，或戒烟≥6个月的既往吸烟者其吸烟史>10包-年。；22.对L-组氨酸、海藻糖、或吐温80过敏，或对任何生物制剂有全身性超敏反应史。；23.具有生育能力的女性筛选期妊娠检测结果阳性；计划妊娠或哺乳期女性。；24.研究者认为可能影响受试者安全性、或影响疗效评估、或妨碍受试者完成整个研究的任何具有临床意义的检查异常或严重和/或未能控制的疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中日友好医院;中日友好医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100000;100000

联系人通讯地址

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