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【CTR20244770】艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20244770

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

艾普拉唑肠溶片

药物类型

化药

规范名称

艾普拉唑肠溶片

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎

试验通俗题目

艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究

试验专业题目

艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

226009

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 本研究以江苏飞马药业有限公司生产并持有的艾普拉唑肠溶片(规格:5mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以丽珠集团丽珠制药厂持有的艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg,商品名:壹丽安®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂艾普拉唑肠溶片和参比制剂艾普拉唑肠溶片(壹丽安®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

排除标准

1.筛选期生命体征检查或血常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性)、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史(尤其是患有慢性或活动性上消化道疾病,如胃食管反流病、胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡、活动性胃肠道出血者)或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

3.对两种或以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者;4.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361100

联系人通讯地址
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