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【ChiCTR2400093782】经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛安全性和有效性的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性三叉神经痛

试验通俗题目

经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛安全性和有效性的临床观察

试验专业题目

经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛安全性和有效性的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究性别、年龄、复发性三叉神经痛患者的手术类型对经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛的安全性和有效性的影响以及经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛患者对其焦虑和抑郁的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

592

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-16

试验终止时间

2026-06-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2024年12月至2025年12月于辽宁省人民医院接受PBC治疗的临床诊断为原发性TN的患者; 2.纳入患者年龄：18岁≤年龄≤85岁； 3.症状持续时间≥3个月，且至少持续至调查前1周； 4.能够沟通，愿意接受答卷及电话随访者。；

排除标准

1. 诊断为继发性 TN 的患者； 2. 无法理解和回答问卷的患者； 3. 患有慢性衰弱和危及生命的疾病或其他形式慢性疼痛的患者； 4. 在首次出现 TN 之前诊断为精神障碍的患者； 5. 未能获得患者或其监护人的知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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