洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400094094】中重度甲状腺相关性眼病患者的初始血脂和脂蛋白水平与静脉注射甲泼尼龙疗效的相关性分析:真实世界的前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094094

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺相关性眼病

试验通俗题目

中重度甲状腺相关性眼病患者的初始血脂和脂蛋白水平与静脉注射甲泼尼龙疗效的相关性分析:真实世界的前瞻性队列研究

试验专业题目

中重度甲状腺相关性眼病患者的初始血脂和脂蛋白水平与静脉注射甲泼尼龙疗效的相关性分析:真实世界的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410013

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估中重度 TAO 患者的初始血脂和脂蛋白水平、TAO 临床特征和静脉甲基强的松龙疗效之间的关联,并探讨其中涉及的氧化应激相关机制。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金(82071006) 国家杰出青年科学基金(82201185)

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合TAO的诊断标准即Bartley诊断标准 (2)TAO活动性:CAS≥3 (3)TAO严重程度:中重度 (4)年龄:18-75岁 (5)采用以下两种方案之一治疗的患者: 方案一:起始剂量为每次0.5g甲泼尼龙静脉注射,每周一次,持续6周,随后每次0.25g甲泼尼龙静脉注射,每周一次,持续6周,累积剂量4.5g。 方案二:每次0.5g甲泼尼龙静脉注射,每天一次,持续3天,休息3天后,再行每次0.5g甲泼尼龙静脉注射,每天一次,持续3天,累积剂量3g。根据病情,最多可使用 6 个周期。;

排除标准

(1)近期接受过甲状腺相关的眼部手术、RAI、激素治疗 (2)合并其他免疫相关性疾病 (3)近期使用调脂药物 (4)糖皮质激素禁忌症:近期有病毒性肝炎、严重肝功能不全、严重的心血管疾病及并发症、精神疾病、活动性消化道溃疡、活动性肺结核及未控制的感染 (5)血糖、血压未得到较好的控制 (6)未完成糖皮质激素静脉注射治疗疗程;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410013

联系人通讯地址
<END>

中南大学湘雅三医院的其他临床试验

中南大学湘雅三医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品