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【ChiCTR2300077984】电针对胸外科非心脏手术后室上性心律失常的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300077984

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室上性心律失常

试验通俗题目

电针对胸外科非心脏手术后室上性心律失常的影响

试验专业题目

电针对胸外科非心脏手术后室上性心律失常的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探讨电针对胸外科非心脏手术后室上性心律失常的影响,为胸外科手术患者围术期室上性心律失常的治疗提供科学的依据; 2.探讨电针对胸外科非心脏手术后睡眠状态、围术期炎性反应以及免疫功能的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

电脑产生随机序列。

盲法

试验项目经费来源

国自然课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-27

试验终止时间

2024-11-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ到Ⅲ级; 2.年龄20-80 岁; 3.自愿参加本次研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.术前有心肺功能不全或肝肾功能不全; 2.术前心律失常; 3.有哮喘或者慢性阻塞性肺疾病史; 4.手术前3天内使用抗心律失常的药物包括β受体阻滞剂、洋地黄和钙通道拮抗剂等; 5.既往胸科手术史; 6.所选穴位局部有皮肤感染或者神经损伤者; 7.电解质紊乱、甲状腺功能异常、睡眠障碍以及精神障碍等; 8.患者已被纳入其他临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址
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