CTR20232673
已完成
非布司他片
化药
非布司他片
2023-08-28
/
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验
随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非布司他片后的生物等效性正式试验
317500
主要目的：以温岭市创新生物医药科技股份有限公司提供的非布司他片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Teijin Pharma Limited 持证的非布司他片（商品名：Feburic®/菲布力®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 78 ；
国内: 78 ；
2023-09-09
2023-11-02
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.（问询）首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；
2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；有胃肠道出血风险的患者（如消化性溃疡或食道静脉曲张）；
3.（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
登录查看武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）
310024
药品研发
全球上市
市场信息
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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