洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 袁正洲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 中国多高级卒中中心取栓治疗急性缺血性脑卒中临床研究

【ChiCTR1900026317】袁正洲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 中国多高级卒中中心取栓治疗急性缺血性脑卒中临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900026317

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

袁正洲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 中国多高级卒中中心取栓治疗急性缺血性脑卒中临床研究

试验专业题目

中国多高级卒中中心取栓治疗急性缺血性脑卒中临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察中国真实世界急性缺血性脑卒中取栓的有效性及安全性及不良预后危险因素。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-15

试验终止时间

2020-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁； 2）诊断为急性缺血性脑卒中； 3）影像证实（CTA/ MRA/DSA）颅内外大动脉闭塞； 4) 发病前mRS评分小于2分； 5）行机械取栓术（包括但不限于可回收支架，抽吸取栓等血管再通技术）。；

排除标准

1）严重心、肝、肾功能不全患者； 2）造影剂过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

华西医院的其他临床试验

更多

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多