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首页 临床进展 基于fMRI引导的个体化dACC/pre-SMA靶点的iTBS对正常人语义加工功能的疗效及脑重塑机制

【ChiCTR2400084225】基于fMRI引导的个体化dACC/pre-SMA靶点的iTBS对正常人语义加工功能的疗效及脑重塑机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于fMRI引导的个体化dACC/pre-SMA靶点的iTBS对正常人语义加工功能的疗效及脑重塑机制

试验专业题目

基于fMRI引导的个体化dACC/pre-SMA靶点的iTBS对正常人语义加工功能的疗效及脑重塑机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214515

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建基于fMRI个体化脑图谱的dACC/pre-SMA刺激靶点，阐明基于fMRI引导的个体化dACC/pre-SMA靶点的iTBS对正常人语义加工功能的疗效，探索疗效与dACC/pre-SMA-言语相关脑区环路重塑以及认知一般脑网络功能连接变化的相关性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用笔记本电脑产生的随机数进行随机分组

盲法

受试者、干预者、测试者均不知道具体的分组情况

试验项目经费来源

无锡市卫生健康委中青年拔尖人才项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2024-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-35岁；2.右利手；3.母语为中文；4.视力正常或矫正正常，听力正常；5.MMSE在28分以上；

排除标准

1.有TMS的相关禁忌症者（心脏起搏器，颅内植入物，植入药物泵或妊娠等）； 2.过去曾患有神经心理疾病(抑郁、焦虑、精神分裂症等)； 3.存在认知或沟通障碍者； 4.目前正在参加其他TMS试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214515

联系人通讯地址
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