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【CTR20182288】盐酸阿考替胺片健康人体药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20182288

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸阿考替胺片

药物类型

化药

规范名称

盐酸阿考替胺片

首次公示信息日的期

2018-12-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于治疗运动不足引起的腹部症状以及功能性消化不良引起的胃排空延迟

试验通俗题目

盐酸阿考替胺片健康人体药代动力学研究

试验专业题目

盐酸阿考替胺片健康人体药代动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

611731

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1、主要目的：评价健康中国受试者单次和多次给药口服盐酸阿考替胺片后，盐酸阿考替胺的药代动力学特性；2、次要目的：评价盐酸阿考替片胺口服给药的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 14 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：健康男性或女性志愿者，男女各半；

排除标准

1.有急、慢性消化道疾病，或有消化不良疾病；2.有既往慢性病史或目前存在明显的系统性疾病者，如心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢系统、泌尿系统、消化系统、血液系统、神经系统疾病或精神病学疾病；3.过敏体质者，或对试验药物/同类药物或辅料过敏者，或多种过敏症病史者（两类及以上），或有特异性反应史者；4.既往接受过胃部手术或重大手术者；5.试验前1个月内用过已知对主要脏器可能有损害的药物者；6.试验前1个月内饮食、运动等生活习惯有显著变化者；7.试验前3个月内日吸烟量大于5支者或试验住院观察期间不能禁烟者；8.试验前3个月内献血或失血≥200mL，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；9.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；10.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；11.试验前3个月内参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者；12.药物滥用检测阳性或试验前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者；13.酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3mg/100mL）；既往酗酒或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒】）者；14.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、泌乳素、凝血功能、尿电解质、胸片、B超等）结果异常且有临床意义；15.12导联心电图、R-R间期、Q-T间期异常且有临床意义的；16.筛选期检测尿液量异常且有临床意义的；17.乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性；18.妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性，以及在试验结束后3个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性；19.首次用药前48小时内含柑橘、柠檬类、葡萄柚成分、浓茶、黄嘌呤、咖啡因和醇类的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力等）；20.首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品；21.首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者；22.不能遵守统一饮食者；23.静脉采血困难者（如有晕针、晕血史）；24.研究者认为不适合参加本试验的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610075

联系人通讯地址

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