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【ChiCTR2500095111】血清泌乳素水平与IVF/ICSI助孕结局的关系:一项回顾性多中心队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095111

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

IVF/ICSI助孕相关妊娠结局,如临床妊娠,活产,早产,流产,低出生体重,巨大儿

试验通俗题目

血清泌乳素水平与IVF/ICSI助孕结局的关系:一项回顾性多中心队列研究

试验专业题目

血清泌乳素水平与IVF/ICSI助孕结局的关系:一项回顾性多中心队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨基础血清泌乳素水平对IVF/ICSI助孕结局的影响,并研究PRL水平与临床妊娠率、活产率之间的非线性关系,探究PRL改善IVF/ICSI结局的阈值,从而为临床诊疗提供新的理论依据

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

8002;1998

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

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入选标准

1.第一次接受 IVF-ET 助孕的女性; 2.胚胎移植日期在2017年1月至2023年11月之间; 3.血清PRL < 100ng/mL; 4.有随访结局;;

排除标准

1.甲状腺、肝脏、肾脏功能异常; 2.垂体腺瘤等脑垂体疾病史; 3.恶性肿瘤史、放化疗史; 4.乳腺疾病史; 5.染色体和基因异常; 6.反复妊娠丢失; 7.子宫畸形; 8.PGT; 9.IVM; 10.男方严重少、弱、畸形精子症;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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