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【ChiCTR2200064373】持续输注两种剂量的米库氯铵在全身麻醉下喉显微手术中的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2200064373

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

喉显微手术

试验通俗题目

持续输注两种剂量的米库氯铵在全身麻醉下喉显微手术中的比较

试验专业题目

持续输注两种剂量的米库氯铵在全身麻醉下喉显微手术中的比较:一项前瞻性、随机、对照、双盲的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较持续输注两种不同剂量的米库氯铵在全身麻醉下喉显微手术中的效果,探索在喉显微手术中应用的合适剂量,为优化喉显微手术的肌松方案提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

麻醉助手使用计算机生成的随机数字进行随机分组,按照1:1的比例,患者被随机分入A组和B组。

盲法

患者盲、麻醉医生盲、手术医生盲、数据统计者盲。

试验项目经费来源

北京市医院管理中心临床医学发展专项经费资助(ZYLX202103

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-16

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期拟行喉显微手术的患者,年龄18-65岁,BMI(Body Mass Index)在18-30kg/m2之间,ASA:Ⅰ-Ⅲ级,同意参加本次研究,术前签署知情同意书。;

排除标准

对米库氯铵过敏的患者,严重肝肾功能障碍的患者,可预见的困难气道患者,血浆胆碱脂酶异常的患者,有神经肌肉系统疾病者,哮喘患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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