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【ChiCTR2100042012】无痛肠镜检查肠道准备方案的优化

基本信息
登记号

ChiCTR2100042012

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-12

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

无痛肠镜肠道准备

试验通俗题目

无痛肠镜检查肠道准备方案的优化

试验专业题目

无痛肠镜检查肠道准备方案的优化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目通过分析肠道准备失败的相关危险因素,建立肠道准备失败风险预测模型,对患者肠道准备失败的风险进行精准分层,从而个体化、优化肠道准备方案,改变以往“一刀切”模式,从整体上提高患者的肠道准备质量和效率,降低医疗成本。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由病房护士严格按照随机数字表将患者随机分为A、B两组。

盲法

无痛内镜检查过程中对内镜医师和麻醉医师设盲

试验项目经费来源

南方医科大学顺德医院配套经费

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

大于18周岁预约进行无痛胃肠镜检查并且能够签署知情同意书的住院患者。;

排除标准

1)活动性消化道出血; 2)可疑或已知的胃出口、肠梗阻; 3)炎症性肠病或中毒性巨结肠; 4)严重的充血性心力衰竭; 5)严重的肺部疾病; 6)严重的慢性肾衰竭(肌酐清除率<30ml/min); 7)妊娠期或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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