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首页 临床进展 原发性急性闭角型青光眼早期诊断和防控新模式的评价研究

【ChiCTR2300078922】原发性急性闭角型青光眼早期诊断和防控新模式的评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078922

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性急性闭角型青光眼

试验通俗题目

原发性急性闭角型青光眼早期诊断和防控新模式的评价研究

试验专业题目

原发性急性闭角型青光眼早期诊断和防控新模式的评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立群众-乡村医生-乡镇医生-专科医生的急性闭角型青光眼新的防盲模式，比较其和原有模式是否能够有效的降低急性闭角型青光眼的致盲率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

高层次公共卫生技术人才培养计划

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

两个相似人群社区；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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