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首页 临床进展 围术期经皮穴位电刺激对胸腔镜下肺叶切除术患者术后急慢性疼痛的疗效评价

【ChiCTR2300069458】围术期经皮穴位电刺激对胸腔镜下肺叶切除术患者术后急慢性疼痛的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急慢性疼痛

试验通俗题目

围术期经皮穴位电刺激对胸腔镜下肺叶切除术患者术后急慢性疼痛的疗效评价

试验专业题目

围术期经皮穴位电刺激对胸腔镜下肺叶切除术患者术后急慢性疼痛的疗效评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估经皮穴位电刺激（TEAS）是否可以降低胸腔镜（VATS）肺叶切除术患者术后急性疼痛和慢性疼痛的程度及发生率

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SPSS 25.0生成随机数表，将入组患者按1：1随机分配至TEAS组和对照组

盲法

病人、家属、外科医生、评估调查的麻醉医师、PACU 人员、数据收集人员和统计人员等施盲

试验项目经费来源

军队十四五重点项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.ASA I-III级； 3.BMI 18.5-28； 4.计划择期接受VATS肺叶切除术的患者； 5.签署书面知情同意书。；

排除标准

1.TEAS的禁忌症(刺激部位的疤痕或皮肤损伤、电子设备如心脏起搏器或其他体内植入的医疗电子设备)； 2.有慢性疼痛史； 3.既往合并其他疾病（糖尿病、脑梗、冠心病、慢性肾病、肝炎、肝硬化和肥胖症等）； 4.曾接受过针灸或TEAS治疗； 5.有皮肤感染； 6.沟通困难； 7.药物滥用/上瘾;酗酒或酗酒成瘾； 8.同意进行另一项研究或拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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