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【CTR20191735】辛伐他汀分散片人体生物利用度临床试验

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基本信息

登记号

CTR20191735

试验状态

已完成

药物名称

辛伐他汀分散片

药物类型

化药

规范名称

辛伐他汀分散片

首次公示信息日的期

2019-09-05

临床申请受理号

靶点

适应症

1.高胆固醇血症 2.冠心病二级预防

试验通俗题目

辛伐他汀分散片人体生物利用度临床试验

试验专业题目

辛伐他汀分散片人体生物利用度的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510530

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

观察健康受试者口服广州南新制药有限公司提供的辛伐他汀分散片（受试制剂，规格：40mg/片，商品名：辛可®）的血药浓度经时过程，计算相应的药代动力学参数，并以Merck Sharp & Dohme Limited生产的辛伐他汀片（规格40mg/片，商品名：舒降之®）为参比制剂，计算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数，评价两制剂间的生物利用度。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2019-10-14

试验终止时间

2019-11-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.中国健康男性和女性受试者，性别比例适当；3.年龄≥18周岁；4.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙型肝炎检查、血清学、尿液药物筛查、妊娠检查（仅限女性））、12导联心电图及呼气酒精试验，结果显示正常或异常无临床意义者；

排除标准

1.既往或目前正患有任何临床严重疾病，如神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病等，经研究者判断不适宜入选者；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；3.任何可能影响试验安全性或药物体内过程的外伤史、手术史者（3个月以上的阑尾炎除外），或者计划在研究期间进行手术者；4.给药前2周内使用过任何药品或者保健品者；5.筛选前6个月内有药物滥用史者；6.筛选前3个月内使用过毒品者；7.筛选前3个月内每日吸烟量大于等于5支者，或每日吸烟量小于5支，但试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯≈250 ml）者或试验前48小时内摄入任何含有酒精或者富含黄嘌呤类化合物的食物饮料（巧克力、茶、咖啡、可乐等）、西柚汁、葡萄汁等；10.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；11.筛选前3个月内献血包括血液成分或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；12.过敏体质或有药物过敏史，尤其是对试验药物中任一成分有过敏史者；13.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；14.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；15.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；16.在使用临床试验药物前发生急性疾病者；17.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者；18.试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；19.计划试验结束后6个月内捐精(捐卵)者；20.女性受试者试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；b)有妊娠可能的女性血妊娠检查阳性者；c)妊娠或哺乳期女性；21.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广东省中医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址

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