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首页 临床进展 视网膜色素变性并发白内障患者术后IOL位置和视觉质量的队列研究

【ChiCTR2400083962】视网膜色素变性并发白内障患者术后IOL位置和视觉质量的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜色素变性；白内障

试验通俗题目

视网膜色素变性并发白内障患者术后IOL位置和视觉质量的队列研究

试验专业题目

RP并发白内障患者术后IOL位置和视觉质量的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究RP并发白内障患者术后IOL位置的稳定性及其影响因素，以及术后视力预后与眼部结构的纵向变化及其联系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省高水平医院建设项目

试验范围

/

目标入组人数

300;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.参考视网膜色素变性特异性临床表现和眼科检查诊断为视网膜色素变性； 2.晶状体浑浊，行超声乳化白内障吸除及IOL植入术； 3.患者愿意并能够完成所有必要的随访、检查；；

排除标准

1.合并其他眼部疾病：如高度近视，假性囊膜剥脱综合征，角膜病变，葡萄膜炎，青光眼等； 2.眼内手术史； 3.眼部外伤史； 4..严重的全身性疾病：如严重的高血压、糖尿病、心脏病、老年痴呆、帕金森等； 5.研究者认为因其他原因不宜参加；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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