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【CTR20180599】Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20180599

试验状态

已完成

药物名称

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

药物类型

预防用生物制品

规范名称

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

首次公示信息日的期

2018-05-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

脊髓灰质炎

试验通俗题目

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验

试验专业题目

随机双盲阳性对照临床试验，评价sIPV联合bOPV的“2+1序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100085

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价北京科兴生物制品有限公司研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）联合口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的“2+1序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 240  ；

第一例入组时间

2018-06-12

试验终止时间

2018-09-20

是否属于一致性

否

入选标准

1.60~90日龄婴儿；2.经查问病史、体检，临床判定健康者，符合本制品免疫接种条件；3.提供法定身份证明以便研究者完成招募程序；4.受试者监护人有能力了解并同意、签署知情同意书；5.受试者监护人能遵守临床试验方案的要求；

排除标准

1.既往接种过脊髓灰质炎疫苗；2.有过敏史，哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成份、辅料及硫酸庆大霉素过敏史，对疫苗有严重的不良反应，如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等；3.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；4.自身免疫性疾病或免疫功能低下/免疫缺陷/免疫抑制；5.严重/未能控制的神经系统疾病（癫痫，惊厥或抽搐）或精神病；6.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；7.有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）；8.接受试验疫苗前接受过血液制品；9.接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物；10.接受试验疫苗前14天内接受过减毒活疫苗；11.接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗；12.近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作；13.在接种试验疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃；14.根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210009

联系人通讯地址
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