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【ChiCTR2300077830】青光眼患者房水流出通道观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性闭角型青光眼

试验通俗题目

青光眼患者房水流出通道观察性研究

试验专业题目

青光眼患者房水流出通道观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察原发性闭角型青光眼术前、术后1天、术后1周、术后个1月、术后3个月Schlemm氏管形态学的变化，为抗青光眼手术提供理论依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《我国原发性青光眼诊断和治疗专家共识（2014 年）》中的相关诊断标准，并经临床检查确诊者； 2.静态房角镜检查发现180°或更大范围虹膜小梁网接触（静态房角镜下半圈以上后部小梁网不可见），房角粘连闭合范围超过2个及2个以上象限； 3.伴有眼压升高，并出现青光眼性视神经改变； 4.无明显手术禁忌症且全身情况良好； 5.年龄：18-80岁。；

排除标准

1.其他眼科疾病或外伤引起的继发性青光眼； 2.非青光眼性视神经病变； 3.有眼部其他病史 、眼部外伤史、 眼科手术史； 4.不能配合检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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