洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400082427】时间非对称视觉刺激对脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损恢复有效性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视野缺损

试验通俗题目

时间非对称视觉刺激对脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损恢复有效性的研究

试验专业题目

时间非对称视觉刺激对脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损恢复有效性的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

时间非对称视觉刺激训练可用于修复脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损,提高双眼视功能,减轻患者症状,提高患者生活质量。观察时间非对称视觉刺激训练前后卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损范围对应视网膜区域微血管直径动态变化以及视力、视野、对比敏感度结果可以进一步量化时间非对称视觉刺激训练临床疗效和探索其作用的功能机制,为脑卒中患者的视野缺损的治疗提供有效的康复手段,进一步为患者提升生活质量,重返社会提供有利帮助。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本次研究采用字母表法随机分配

盲法

受试者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

①脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损患者; ②入选患者双眼矫正视力≥0.3; ③入选患者年龄大于18岁,小于70岁,术前或术后检查未发现眼底病变患者; ④入选患者术前屈光度小于-6.00D,眼轴≥22mm 且≤26mm,平均角膜曲率≥41D且≤47D; ⑤神智清楚,Mmse评分≥17分,能够配合检查; ⑥患者自愿接受治疗并签署知情同意书,认知障碍患者可由家属代签。;

排除标准

①患者脑卒中前既往患有斜视病史; ②既往有眼部手术史; ③伴有视网膜血管病变、青光眼及老年性黄斑病变; ④合并重要器官严重功能不全; ⑤重度认知障碍,精神障碍,意识障碍,不能配合检查者.;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国康复研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中国康复研究中心的其他临床试验

中国康复研究中心的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品