洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400094701】基于毫米波雷达与AI融合技术构建急性冠脉综合征患者REM期睡眠呼吸暂停预测模型及个性化运动干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

基于毫米波雷达与AI融合技术构建急性冠脉综合征患者REM期睡眠呼吸暂停预测模型及个性化运动干预研究

试验专业题目

基于毫米波雷达与AI融合技术构建急性冠脉综合征患者REM期睡眠呼吸暂停预测模型及个性化运动干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在利用毫米波雷达及人工智能(AI)技术的非接触式睡眠监测系统,在中青年ACS患者群体中筛查REM期OSA的发生情况,并探讨REM期OSA与主要不良心脑血管事件(MACCE)及全因死亡之间的关联性,同时观察ACS合并REM期OSA中青年患者的CPAP使用情况及其对MACCE的影响;同时筛选ACS合并REM期OSA患者,根据患者意愿进行以运动疗法为核心的心脏康复锻炼,观察运动疗法对冠心病合并REM期OSA睡眠及心肺功能的影响,以期为预防及干预ACS患者的不良事件提供新的临床证据和策略支持。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

149

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18-65岁中青年患者; 2)因ACS入院; 3)签署知情同意书。;

排除标准

1)心原性休克(收缩压<90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)。 2)心脏骤停。 3)因严重心律失常而安装电生理植入装置(如起搏器、心律转复除颤仪等)者。 4)恶性肿瘤病史,或因任何疾病导致的预期生活寿命<1年。 5)不能耐受、无法完成睡眠监测检查。 6)入院前已诊断有慢性肺部疾病(如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺气肿等) 7)已经诊断的中枢性睡眠呼吸暂停及潮式呼吸。 8)患者入院前已知合并睡眠呼吸暂停综合征且规律接受CPAP治疗者。 9)合并其他疾病而需要长期应用镇静剂或肌松剂患者; 10)孕妇/哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

福建省立医院的其他临床试验

福建省立医院的其他临床试验

最新临床资讯