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【ChiCTR2200063553】基于大数据分析术中血压管理与术后急性肾损伤的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063553

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-10

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

基于大数据分析术中血压管理与术后急性肾损伤的相关性研究

试验专业题目

基于大数据分析术中血压管理与术后急性肾损伤的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

利用大数据分析的方法,探讨不同风险层级患者术中血压变化程度及其变化的模式与术后AKI的发生及其严重程度之间的关系,为临床实践提供血压调控指导。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院临床研究孵化项目:术中个体化严格血压调控改善高龄及特殊患者预后的大样本多中心临床研究(HXFH030)

试验范围

/

目标入组人数

320000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-15

试验终止时间

2023-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)2019.6.25-2021.12.31在四川大学华西医院行全身麻醉下非心脏手术的患者 (2)年龄≥18岁 (3)同时具备术前30天内肌酐测量结果和术后7天内肌酐测量结果;

排除标准

(1)信息收集不全的患者 (2)麻醉时间不足 60min的患者 (3)相邻的两次术中血压测量数据间隔时间超过 10min的患者 (4)慢性肾病患者:估计肾小球滤过率<60ml·min-1·1.73m-2 (5)接受泌尿外科手术的患者:如经输尿管镜碎石取石术,肾切除术,肾移植术等 (6)接受移植手术患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国四川大学华西医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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