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【CTR20240623】头孢克肟胶囊生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20240623

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

头孢克肟胶囊

药物类型

化药

规范名称

头孢克肟胶囊

首次公示信息日的期

2024-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。

试验通俗题目

头孢克肟胶囊生物等效性试验

试验专业题目

头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570226

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评估试验制剂头孢克肟胶囊100mg和参比制剂头孢克肟胶囊(商品名:Cefspan®)100mg健康成年受试者空腹和餐后状态的生物等效性。 次要目的:观察试验制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁的男性或女性受试者。;2.体重指数(BMI)在18.0~28.0[BMI=体重(Kg)/身高2(m2)]之间,包括临界值;

排除标准

1.筛查前三个月内参加过其他临床试验者;

2.筛查前3年内酗酒(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)或入住研究室前酒精呼气测试结果阳性者;

3.筛查前6个月内平均每日吸烟 ≥5支者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

570102

联系人通讯地址
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