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【ChiCTR2300071572】脑卒中后髋关节减重步行和扰动训练的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后髋关节减重步行和扰动训练的临床研究

试验专业题目

脑卒中后髋关节减重步行和扰动训练的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确髋关节减重步行联合扰动训练对脑卒中步行功能障碍者步行和平衡功能康复的康复疗效，探索脑卒中步行功能康复的新策略

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过抽签的模式随机分成三组

盲法

测试者受盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者诊断均符合 1995年中华医学会第四次脑血管病学术会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点》，经头颅CT或MR检查后临床诊断为脑梗死或脑出血的患者： 1、生命体征平稳； 2、首次发病； 3、病程6个月以内； 4、布氏分期三期到四期； 5、Holdden步行3级； 6、下肢肌张力小于等于2级。；

排除标准

1、病情不稳定； 2、严重言语及认知功能障碍，影响训练过程； 3、伴有严重心肺、肝、肾功能不全，不能完成试验者 4、骨关节疾病等疾病； 4、视力、听力障碍以及晕车晕船； 5、伴有帕金森或癫痫等其他神经系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京清华长庚医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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