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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 危重症患者肠道功能特征分析及预防治疗机制研究

【ChiCTR2200056800】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 危重症患者肠道功能特征分析及预防治疗机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症患者肠道管理

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 危重症患者肠道功能特征分析及预防治疗机制研究

试验专业题目

危重症患者肠道管理

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对危重症患者的肠道功能，包括胃肠功能，电解质，血糖，胰岛功能，循环生命体征变化，ICU入住天数，28天死亡率等进行规范化登记管理，了解六院单中心危重患者的人口学特征，手术类型和治疗的效果，了解临床遵循指南的现状和更新需求，为提高危重症患者治愈率提供依据。同时，通过患者血液，尿液和肠道排泄物的检测，探索发现危重症患者消化道病程的演变中的关键因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为病例注册登记研究，因此不进行随机分组或致盲。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-15

试验终止时间

2027-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=18岁，性别不限；2、入住ICU，并在ICU中住2天及以上的患者；3、自愿参加本研究并签署书面知情同意书；

排除标准

1、年龄< 18岁；2、在ICU中入住时间不超过48小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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