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CTR20231261
已完成
艾地骨化醇软胶囊
化药
艾地骨化醇软胶囊
2023-04-23
/
骨质疏松症
艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究
艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
266000
主要研究目的:考察空腹/餐后条件下单次口服0.5μg受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.5μg/粒,正大制药(青岛)有限公司生产)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:EDIROL®,规格:0.5μg/粒,中外製薬株式会社生产)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价受试制剂和参比制剂空腹/餐后条件下单次口服0.5μg在中国成年健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 56 ;
2023-05-23
2023-07-05
是
1.年龄≥18周岁的中国健康成年人,男女兼有。;2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~27.0kg/m2(含19.0和27.0,体重指数=体重/身高2)。;3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。;4.受试者应在筛选之日起至停药后90天内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕、捐精、捐卵或致性伴侣怀孕。;5.筛选前2周内未接种疫苗且在试验期间无接种疫苗计划。;6..受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。;
登录查看1.既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对艾地骨化醇或其辅料成分过敏者)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质(已知对三种及以上药物或食物过敏)者。;2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。;3.遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。;4.既往有严重的系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者,尤其临床明显的活动性出血疾病、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病。;5.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病: ? 炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史; ? 吞咽困难者; 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术)。;6.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)检查结果为阳性者。;7.试验前48h内服用过或试验期间不能停止服用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和或黄嘌呤等饮食,含咖啡因、酒精的饮品等)、剧烈运动或吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;8.试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。;9.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者。;10.试验前90天内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。;11.试验前90天内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或入组时酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据。;12.试验前90天内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后90天内献血者。;13.试验前90天内参加过其它临床试验者。;14.试验前90天内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者或入组时尿药筛查试验呈阳性者。;15.妊娠和哺乳期女性或对饮食有特殊要求者。;16.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。;
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