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首页 临床进展 基于电阻抗功能评估的神经重症患者早期康复风险识别与治疗的关键技术与推广应用

【ChiCTR2200055267】基于电阻抗功能评估的神经重症患者早期康复风险识别与治疗的关键技术与推广应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055267

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

基于电阻抗功能评估的神经重症患者早期康复风险识别与治疗的关键技术与推广应用

试验专业题目

基于电阻抗功能评估的神经重症患者早期康复风险识别与治疗的关键技术与推广应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过 EIT 实现对神经重症患者康复介入前、治疗中、治疗后的床旁、实时动态评估，构建重症康复介入风险评估体系，对患者进行个性化康复方案的制定。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究要求每个中心完成各选取符合入组条件的神经重症康复治疗患者，通过 SPSS24.0 产生随机数表，从中随机纳入患者共 100 例，然后采用随机数表法将患者随机分为观察组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省财政厅拨款

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合神经重症诊断标准（美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)≥21 分，格拉斯哥评分（GCS≤9 分），且为首次发病； 2.起病至入组时间 15-22 天； 3.年龄：20-75 岁； 4.获得知情同意。；

排除标准

1.有严重临床并发症：肝、肾疾患、深静脉血栓、失代偿性心衰、3 个月内曾有心脏或呼吸停止或心梗、严重肺炎或阻塞性肺病,不能进行康复治疗的患者。 2.病历资料欠完整者。 3.不愿意入组或不能坚持完成入组流程者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属江宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

211100

联系人通讯地址
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