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【ChiCTR1900022688】分娩镇痛效果评估及不良反应干预的效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

分娩镇痛效果评估及不良反应干预的效果评估

试验专业题目

分娩镇痛效果评估及不良反应干预的效果评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索分娩镇痛合理的给药方式及硬膜外持续给药的配方，观察不同配方产后恶心、呕吐、发热及血糖波动的情况，寻找安全有效的药物预防分娩镇痛过程中恶心、呕吐及发热，同时避免对患者血糖的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

主管分娩镇痛的医师一句电脑随机产生数字入组。

盲法

open

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2019-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

符合自然分娩要求，有意愿行无痛分娩的初产妇。；

排除标准

产妇合并有可能引起恶心呕吐的消化道、 中枢神经系统及其他系统疾病史；手术前48h内曾使用止吐药 ；未控制的糖尿病患者；椎管内阻滞禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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