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【ChiCTR2200064301】急性脑梗死血管再通治疗预后影响因素的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064301

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

急性脑梗死血管再通治疗预后影响因素的真实世界研究

试验专业题目

急性脑梗死血管再通治疗预后影响因素的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

建立急性脑梗死血管再通治疗的回顾性队列;探索脑梗死血管再通治疗患者的预后的影响因素，研究挖掘可用于急性脑梗死再灌注治疗患者疗效及预后风险分层临床、影像等生物标志物。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

肇庆市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

（a） 年龄≥18岁;（b）所有患者接受血管再通治疗(静脉溶栓或血管介入取栓治疗）;（c） 住院期间进行脑计算断层扫描和磁共振成像扫描（d）通过电子病历系统有完整随访数据。；

排除标准

（a）合并系统性炎症疾病、恶性肿瘤、血液病史、严重肝炎、肾功能障碍或心脏功能障碍史；（b）患者缺乏随访结局资料及必要的临床基线资料无法完成后续分析。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

肇庆市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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