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【ChiCTR-TRC-14005242】基于自动校准的动脉压波形分析的每搏输出量变异度对预测术中不同体位下液体反应性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14005242

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠癌

试验通俗题目

基于自动校准的动脉压波形分析的每搏输出量变异度对预测术中不同体位下液体反应性的研究

试验专业题目

基于Vigileo-FlotracTM的术中目标导向液体治疗对腹腔镜肠癌根治术患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究对拟行腹腔镜肠癌根治术的患者实施术中基于Vigileo-FlotracTM 的GDFT,评价其对该类患者预后的影响,为此类手术提供一个个体化的液体优化治疗方案,以期能够减少液体过度负荷或隐匿性低血容量所带来的并发症,缩短住院时间、改善微循环灌注及避免氧债从而加快器官功能的恢复,为该类手术的快速康复计划(Enhanced Recovery Programs, ERAS)实施提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用电脑随机生成的随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

贝朗麻醉科学研究基金

试验范围

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目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-09-21

试验终止时间

2015-09-21

是否属于一致性

/

入选标准

选取2014年11月至2015年1月在广东省中医院行气管插管全麻下腹腔镜肠癌根治术的患者50例(据文献及样本量估算得出),ASAI-III级,年龄<75岁,体重指数18~28kg/m2,性别不限;选取2014年11月至2015年1月在广东省中医院行气管插管全麻下腹腔镜肠癌根治术的患者50例(据文献及样本量估算得出),ASAI-III级,年龄<75岁,体重指数18~28kg/m2,性别不限。;

排除标准

排除标准: (1)有肝、肾病史患者; (2)有严重心律失常、心肌梗死、心功能不全(NYHAⅢ/Ⅳ)等心脏病史; (3)有肺部感染、哮喘等肺部疾病; (4)有明显外周血管病变,Allens试验阳性患者; (5)术后行腹腔热灌注患者; (6)行经腹会阴直肠癌根治术(Miles术)患者; (7)中转开腹患者; (8)姑息治疗患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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