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【CTR20242848】一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20242848

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

MY-008211A片

药物类型

化药

规范名称

MY-008211A片

首次公示信息日的期

2024-08-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

阵发性睡眠性血红蛋白尿症

试验通俗题目

一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验

试验专业题目

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

430070

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中，第126天至第168天期间血红蛋白（Hemoglobin，Hb）水平持续达到 ≥ 120 g/L的受试者比例为指标，比较MY008211A片与依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的疗效。次要目的：在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中，1.第126天至第168天期间血红蛋白（Hemoglobin，Hb）水平较基线持续升高 ≥ 20 g/L的受试者比例为指标，比较MY008211A片与依库珠单抗治疗PNH的疗效。2.以其他次要疗效指标为依据，观察和评价MY008211A片治疗PNH的疗效。3.评估MY008211A片的安全性。探索性目的：1.在疗效观察期未输注红细胞的受试者中，以C3片段在红细胞表面沉积的水平和PNH红细胞克隆水平、补体旁路途径（AP）活性和人可溶性末端补体复合物（sC5b-9）为指标，评估MY008211A片在PNH患者中的药效动力学特征。2.评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的药代动力学特征

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄 18 周岁~75 周岁（包含上下限），体重指数（BMI）≥18.0 kg/m2，男女不限。；2.研究者依据中国《罕见病诊疗指南》（2019 年版）（见附录 2）中的 PNH 诊断标准确诊为 PNH 的受试者，且筛选前 6 个月内或筛选期间，PNH 红细胞或粒细胞克隆水平＞10%（流式细胞术检测）。；3.血红蛋白(Hb)浓度需满足以下条件之一： ①首次筛选时 Hb 浓度＜100 g/L，且在筛选期间因 PNH 导致的贫血接受了红细胞输注治疗。 ②筛选期间，在未输血的情况下，Hb 均值＜100 g/L，且任何一次检测的 Hb 值均应＜105 g/L。；4.筛选期间至少 2 次（间隔 2~8 周）检测显示血清 LDH 值＞1.5×正常值上限（ULN）（筛选期允许进行多次 LDH 检测）。；5.在首次给予试验用药品（定义为 D1）前 3 年内接种过四价脑膜炎球菌结合疫苗（MenACWY）。若在上述时间内未接种过该疫苗者，需在 D1 前至少 14 天接种；若在 D1 前 14 天内接种者，则需给予抗生素预防脑膜炎球菌感染至疫苗接种后 14 天。；6.在首次给予试验用药品前 5 年内接种过肺炎链球菌疫苗。若在上述时间内未接种过该疫苗者，需在 D1 前至少 14 天接种；若在 D1 前 14 天内接种者，则需给予抗生素预防肺炎链球菌感染至疫苗接种后 14 天。；7.同意在研究期间至末次给药后 1 个月内，与其伴侣在发生性行为时采用至少一种有效避孕措施（见附录 3），且不参加捐精或捐卵。；8.同意签署知情同意书，并承诺遵守研究中各项规定者。；

排除标准

1.筛选期间，网织红细胞计数 < 100 × 10 9/L，或血小板计数 < 30 × 10 9/L，或中性粒细胞计数 < 0.5 × 10 9/L。；2.目前或既往使用过补体抑制剂治疗。；3.筛选前受试者正在接受下列药物治疗，且该药物稳定剂量下治疗的时间不满足以下条件：皮质类固醇至少 4 周；铁剂、维生素 B12 或叶酸至少 4 周；维生素 K 拮抗剂（如华法林）至少 4 周并且国际标准化比值（international normalized ratio, INR）稳定（由研究者判定）；低分子肝素、口服抗凝药（如达比加群酯、利伐沙班、磺达肝癸钠、艾多沙班、依杜沙班）至少 4 周；免疫抑制剂至少 8 周。；4.既往进行过有可能显著改变药物吸收、分布、代谢和排泄的胃肠外科手术，或有严重胃肠道疾病史，或存在吞咽困难、反复呕吐症状导致进食、服药困难的受试者。；5.既往有骨髓或者造血干细胞移植史。；6.既往有脾切除术史。；7.既往有已知或疑似遗传性补体缺陷相关病史。；8.首次给予试验用药品前 14 天内有活动性全身细菌、病毒（包括 COVID-19）或真菌感染史。；9.试验用药品给药前 ≤ 7 天内出现发热 ≥ 38°C。；10.既往有荚膜细菌（如脑膜炎球菌或肺炎球菌）复发性侵袭性感染史。；11.筛选时存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或活动性梅毒感染（由研究者判断），或急性或慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，或急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV)感染。（HIV、HBV 和 HCV 感染定义为：HIV 感染：HIV-1 或 HIV-2 抗体滴度证明；HBV 感染：存在乙肝表面抗原阳性，且乙肝病毒 DNA≥500 拷贝数/mL；HCV 感染：表现为丙型肝炎病毒抗体阳性。）；12.筛选前 5 年内有恶性肿瘤史，但已经治愈的皮肤局部基底细胞癌和子宫颈原位癌除外。；13.既往有任何经研究者判断的临床意义重大的肾脏、心脏、肝脏、免疫性、肺部或类风湿疾病的病史，经研究者判断不适合参加本研究者，包括但不限于以下情况：eGFR < 30 mL/min/1.73 m2；需长期进行血液透析；ALT、GGT、碱性磷酸酶单项参数超过 3×ULN；活动性胃肠道出血；急性冠脉综合征等。；14.在筛选前 1 个月内接种过任何类型的减毒活疫苗，或计划在研究过程中接种任何此类减毒活疫苗。；15.筛选前 6 个月内有酗酒（平均每周饮用≥14 个单位的酒精，1 单位≈啤酒 360 mL，或白酒 45 mL，或葡萄酒 150 mL）或滥用药物的证据，研究者认为会干扰受试者对研究的理解或完成研究。；16.筛选前 28 天内参与其他干预性临床研究，或筛选时仍处于其他临床试验研究药品的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）。；17.其他经研究者认为不适合参加者，如存在可能干扰研究开展、可能额外增加受试者的风险，或者研究者认为可能会妨碍受试者安全参与和完成本研究的伴随疾病、治疗、操作、手术或者临床实验室检查异常。；18.妊娠期或哺乳期女性受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院血液病医院;中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

300020;100032

联系人通讯地址

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