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【ChiCTR2100043572】信迪利单抗联合化疗用于局部进展期胃腺癌患者围手术期治疗的非随机对照临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100043572

试验状态

正在进行

药物名称

信迪利单抗注射液+奥沙利铂+卡培他滨

药物类型

规范名称

信迪利单抗注射液+奥沙利铂+卡培他滨

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

靶点

适应症

胃癌

试验通俗题目

信迪利单抗联合化疗用于局部进展期胃腺癌患者围手术期治疗的非随机对照临床研究

试验专业题目

信迪利单抗联合化疗用于局部进展期胃腺癌患者围手术期治疗的非随机对照临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

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临床试验信息

试验目的

评估信迪利单抗联合奥沙利铂/卡培他滨（Capeox方案）用于可切除局部进展期胃腺癌的围手术期治疗后的2年DFS率。

试验分类

试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-02-22

试验终止时间

2023-02-21

是否属于一致性

入选标准

– 男性或女性，18岁≤年龄≤75岁 – ECOG评分0-2。 – 组织学确诊为局部进展期胃腺癌的初治患者 – 根据增强CT/MRI检查（必要时结合超声胃镜及诊断性腹腔镜探查术）进行临床分期，分期为c stageⅡ、Ⅲ（T1-4a/N+ M0、T3–4a/N- M0，AJCC第八版胃癌cTNM分期）。 – 研究中心及手术者能够完成根治性D2淋巴结清扫（检查的淋巴结数必须至少达到15个，以确保手术质量）手术，R0切除。 – 体力状况及脏器功能允许接受较大的腹部手术。 – 具有充分的器官和骨髓功能，定义如下： 1) 血常规：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥100×109/L；血红蛋白含量（HGB）≥9.0 g/dL。 2) 肝功能：无肝转移患者要求血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN。有肝转移患者要求：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤5×ULN。 3) 肾功能：肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（用 Cockcroft/Gault 公式计算）： a) 女性：Ccr= (140-岁数) x 体重(kg) x 0.85 72 x 血清肌酐(mg/dL) b) 男性：Ccr= (140-岁数) x 体重(kg) x 1.00 72 x 血清肌酐(mg/dL) 4) 凝血功能充分，定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5 倍 ULN；若受试者正在接受抗凝治疗，只要 PT 在抗凝药物拟定的范围内即可； – 超声心动扫描证实左心室射血分数 (LVEF)≥50%； – 同意且能够遵守研究期间的方案。 – 在进入研究筛查前提供书面的知情同意，且病人已了解可以在研究的任何时间退出研究，没有任何损失。 – 同意提供血液及组织学标本。；

排除标准

– 怀孕或哺乳期妇女； – 接受了先前的抗肿瘤治疗，包括化疗，放疗，靶向治疗或免疫治疗等； – 在过去的5年中患有其他恶性肿瘤（除外基底细胞或鳞状细胞癌，浅表性膀胱癌，原位宫颈癌或乳腺癌）； – 无法控制的胸腔积液，心包积液或腹水； – 入组前12个月内患有严重心血管疾病，例如症状性冠心病，≥II级的充血性心力衰竭，未控制的心律失常，心肌梗塞； – 并发上消化道梗阻/出血或消化功能异常或吸收不良综合征； – 并发严重不受控制的并发感染或其他严重不受控制的伴随疾病，中度或重度肾损伤； – 对本研究中使用药物有过敏反应； – 在入组前14天使用类固醇或其他全身免疫抑制疗法； – 在入组前4周内接受研究药物治疗的患者（参加其他临床试验）。 – 活动性自身免疫性疾病 – 原发性免疫缺陷病史 – 在首剂研究治疗之前4周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）、或预防造影剂过敏而使用激素。 – 在首剂研究治疗之前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗。 – 已知患有活动性肺结核。 – 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。 – HIV抗体阳性，活动性乙肝或丙肝（HBV，HCV）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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